¿Puede el extracto de la flor de loto ayudar a eliminar las manchas acumuladas?

Serie: Entiende tu melasma

¿Puede la flor de loto ayudar a eliminar el pigmento acumulado en el melasma?

Nota editorial

Este artículo revisa evidencia experimental y clínica sobre extractos de Nelumbo nucifera y autofagia de melanosomas. Los estudios mecanísticos se realizaron en células y modelos de piel, no en pacientes con melasma. Los estudios clínicos evaluaron una formulación con varios ingredientes activos juntos, no el loto de forma aislada. En MELA distinguimos siempre entre lo que la ciencia sabe hoy y lo que todavía estamos investigando.

Sé que muchas de ustedes llevan tiempo buscando algo diferente para tratar el melasma. Por eso, cuando encontré un estudio que relacionaba la flor de loto con la autofagia, quise investigar qué había detrás. Lo que encontré no es todavía un nuevo tratamiento, pero sí una línea de investigación que, si continúa confirmándose, podría abrir una vía complementaria para abordar el pigmento acumulado en la piel.

Cuando hablamos de tratar el melasma, casi siempre hablamos de reducir la producción de melanina. Muchos tratamientos intentan frenar las señales que activan al melanocito, reducir la formación de pigmento o dificultar su transferencia a otras células.

Pero ¿qué ocurre con la melanina que ya se ha formado?

Esa es la pregunta que cambia el enfoque. En lugar de centrarse únicamente en producir menos pigmento, varios grupos de investigación están estudiando cómo la propia célula puede degradar los melanosomas que ya contienen melanina.

Y ahí entran la autofagia y la flor de loto.

Primero, ¿qué flor de loto estamos estudiando?

No hablamos de cualquier planta que lleve la palabra lotus en el nombre. La especie estudiada es Nelumbo nucifera, conocida como loto sagrado, loto indio o loto asiático. Es una planta acuática originaria de Asia, profundamente integrada en la cultura de países como China, India, Japón y Corea.

Diferentes partes de la planta se utilizan desde hace siglos como alimento y dentro de sistemas de medicina tradicional asiática. Su composición química es compleja: se han identificado alcaloides, flavonoides, compuestos fenólicos y muchos otros componentes bioactivos.

Un detalle que importa: nomenclatura del extracto

En los estudios científicos, los investigadores denominan al ingrediente lotus sprout extract (LSE), extracto de brotes de loto. El propio paper de Geyfman distingue entre este extracto y otros extractos de partes distintas de la planta, como el extracto de germen de semilla.

En el INCI del producto comercial puede aparecer con una nomenclatura botánica o comercial diferente. En MELA no asumimos que términos como brote, germen, semilla o flor sean intercambiables. Si buscas este ingrediente en otros productos, la parte de la planta utilizada, el método de extracción y la concentración importan.

¿Por qué los científicos empezaron a mirar la autofagia?

En una investigación publicada en 2024 se estudió un extracto específico de brotes de Nelumbo nucifera y dos alcaloides presentes en ellos: neferina y liensininia.

Los investigadores observaron que reducían la acumulación de melanina. La primera explicación parecía lógica: quizá simplemente estaban haciendo que el melanocito fabricara menos pigmento. Pero los experimentos no encajaban del todo con esa explicación. La reducción de melanina no se acompañaba de cambios que permitieran explicarla simplemente por una disminución de su producción. Tampoco encontraron una inhibición directa de la tirosinasa suficiente para explicar lo que observaban.

Había menos pigmento, pero la fábrica no se había apagado. Entonces surgió otra posibilidad: ¿y si las células estaban eliminando más pigmento del que producían?

La autofagia era una candidata lógica por dos razones. Investigaciones anteriores ya habían demostrado que participa en la degradación de melanosomas. Además, la neferina y la liensininia habían sido relacionadas previamente con la regulación de la autofagia en otros contextos celulares.

Conflicto de interés — estudio mecanístico 2024

El estudio fue patrocinado por Allergan Aesthetics, una compañía de AbbVie. La mayoría de sus autores trabajaban o habían trabajado para la empresa, que posteriormente comercializó la formulación con este extracto. Incluso la asistencia de redacción y edición fue financiada por AbbVie. Esto no invalida los resultados, pero hace especialmente importante buscar replicación independiente.

¿Qué encontraron dentro de las células?

La melanina se produce y acumula dentro de pequeñas estructuras del melanocito llamadas melanosomas. Cuando estos maduran, muchos pasan a los queratinocitos, las células que forman la mayor parte de la epidermis.

Los melanosomas tampoco permanecen indefinidamente en las células. Pueden ser descompuestos mediante la autofagia, un proceso que permite a la célula identificar determinadas estructuras, descomponerlas y reciclar parte de sus componentes.

Al observar los melanocitos tratados con extracto de brotes de loto mediante microscopía electrónica, una técnica que permite visualizar con gran detalle el interior de las células, los investigadores encontraron melanosomas agrupados dentro de estructuras asociadas a la autofagia. Estas agrupaciones se observaron en aproximadamente el 90% de los melanocitos tratados.

Ese 90% se refiere a las células en las que se observó el fenómeno. No significa que desapareciera el 90% de la melanina ni que el loto tenga una eficacia del 90% contra el melasma.

Al examinar esas estructuras encontraron otro detalle importante: contenían melanosomas, pero no otros orgánulos celulares. Esto sugería que no se trataba simplemente de un proceso general de limpieza. La célula parecía estar seleccionando los melanosomas para descomponerlos y eliminar sus componentes.

Este proceso se conoce como melanofagia, una forma de autofagia selectiva en la que la célula identifica los melanosomas y los dirige hacia su sistema de degradación y reciclaje.

Los investigadores también observaron alteraciones en el desarrollo y la maduración de los melanosomas. Lo que encontraron no encajaba con el modelo habitual:

Modelo habitual
Menos producción de melanina Menos pigmento
Lo que apunta esta investigación
Menos desarrollo del melanosoma + Mayor degradación de melanosomas Menos pigmento acumulado

La autofagia ya se estudiaba en la pigmentación

El estudio sobre la flor de loto no fue el primero en relacionar la autofagia con la eliminación de melanosomas. Años antes, otros grupos de investigación ya habían observado que modificar la autofagia podía cambiar la cantidad de pigmento acumulado en las células de la piel.

Esto es importante porque aporta evidencia del mecanismo independiente de la investigación sobre el loto y de la empresa que comercializa la fórmula que lo contiene.

2013
Japón
La autofagia influye en la cantidad de pigmento acumulado

Modificar la autofagia en queratinocitos humanos cambió la cantidad de melanosomas acumulados. Al inhibirla aumentó el pigmento; al estimularla disminuyó.

Sin conflictos de interés
2020
Corea
El mecanismo funciona en melanocitos y queratinocitos

Al estimular la autofagia, aumentó la degradación de melanosomas y disminuyó el pigmento sin reducir la producción de melanina. El cambio estaba en lo que ocurría con los melanosomas ya formados, no en una menor producción de melanina.

Sin conflictos de interés · Yonsei University
2024
Corea · PNAS
Identifican cómo la célula selecciona los melanosomas

Los investigadores identificaron proteínas implicadas en el reconocimiento y selección de los melanosomas que serán dirigidos hacia el sistema de degradación celular, aportando evidencia molecular sobre cómo ocurre la melanofagia.

Sin conflictos de interés · Gyeongsang National University / Catholic University of Korea
2026
Loto + autofagia
Otro estudio relaciona el loto con la eliminación de melanosomas

En modelos experimentales de hiperpigmentación inducida por UVB, el extracto de Nelumbo nucifera recuperó parte de la actividad autofágica que el UVB había reducido y favoreció la eliminación de melanosomas..

Financiado por Infinitus (China) Company Ltd. · No es un ensayo clínico de melasma

Los primeros tres hitos son investigación independiente sin conflictos de interés. El cuarto tiene financiación comercial. Esa distinción importa para leer la evidencia correctamente.

¿Y en personas reales? Sí, hay estudios.

La pregunta que importa es más sencilla: ¿se ha probado en personas? Sí. Pero hay una distinción que no puede pasarse por alto: lo que se ha estudiado clínicamente es una fórmula que contiene extracto de brotes de loto, no el loto de forma aislada.

El ensayo clínico de 2024

Ficha del estudio · JAAD International, 2024

Diseño Aleatorizado, doble ciego, cara dividida
Participantes 113 mujeres (44 con melasma)
Duración 12 semanas
Comparación Fórmula (loto + tranexámico + niacinamida) vs hidroquinona 4%
Resultado mMASI (melasma) Reducción del 50,6% desde inicio · mejoras desde semana 2
vs hidroquinona Sin diferencias estadísticamente significativas · resultados comparables
Preferencia Las participantes prefirieron la fórmula · satisfacción ≥89%

⚠️ Limitación clave: el loto nunca estuvo solo. La fórmula contenía también ácido tranexámico y niacinamida. No podemos repartir ese 50,6% y decidir qué porcentaje corresponde a cada ingrediente.

El segundo estudio, en 2026

Ficha del estudio · Journal of Drugs in Dermatology, 2026

Diseño Abierto, sin grupo control paralelo
Participantes 30 mujeres (15 con melasma · 15 con hiperpigmentación postinflamatoria)
Duración 16 semanas
Resultado (melasma) Mejoras significativas en mMASI y calidad de vida desde semana 4
Fórmula Loto + tranexámico + niacinamida (misma combinación)

⚠️ Limitación clave: estudio pequeño, abierto y sin grupo control. Vuelve a estudiar los tres ingredientes juntos. Es una segunda señal favorable, no una confirmación independiente.

Qué producto se investigó y cuáles fueron los resultados

La formulación estudiada corresponde a SkinMedica Even & Correct Advanced Brightening Treatment, desarrollada por Allergan Aesthetics. Contiene un complejo que combina extracto de brotes de Nelumbo nucifera, ácido tranexámico y niacinamida.

MELA no tiene relación comercial con SkinMedica, Allergan Aesthetics ni AbbVie. Lo nombramos y enlazamos porque ocultar qué producto se investigó no aporta rigor. Cada persona puede valorarlo con su dermatólogo y decidir desde su propia información.

No todos los "lotos" son iguales. La especie estudiada es Nelumbo nucifera. Incluso encontrar Nelumbo nucifera en la lista de ingredientes de un cosmético no significa que tengas el mismo ingrediente estudiado. Puede cambiar la parte de la planta utilizada (brote vs germen vs semilla vs hoja), el método de extracción, la concentración y la composición final. En los estudios vinculados a SkinMedica se utilizó específicamente extracto de brotes. No tiene sentido tratar cualquier cosmético con "loto" como equivalente.

Qué aporta cada ingrediente de la fórmula

Los tres ingredientes no hacen lo mismo. El ácido tranexámico actúa sobre las señales que activan al melanocito. La niacinamida puede reducir la transferencia de melanosomas hacia los queratinocitos y tiene efecto sobre la inflamación y la función barrera. El extracto de loto, según la investigación experimental, interviene más abajo en la cadena: en el desarrollo, la maduración y la posible degradación de los melanosomas mediante melanofagia. Son tres puntos de intervención distintos sobre el mismo problema.

Qué sabemos y qué preguntas quedan abiertas

✅ Lo que la ciencia sabe hoy

Hay evidencia independiente de que la autofagia participa en la degradación de melanosomas en queratinocitos y melanocitos humanos
Extractos específicos de Nelumbo nucifera activan la autofagia en modelos celulares y de piel
Una formulación con loto, tranexámico y niacinamida mostró resultados comparables a la hidroquinona al 4% en ensayos clínicos con personas con melasma

❓ Lo que todavía estamos investigando

Si la mejoría clínica observada se debe específicamente al loto o a la combinación de los tres ingredientes
Si el loto está aumentando realmente la melanofagia en la piel de personas con melasma
Si extractos de otras partes de la planta o de otras concentraciones producen el mismo efecto

Durante años hemos intentado intervenir antes de que la melanina se acumule. La investigación sobre melanofagia añade otra pregunta: ¿podemos ayudar también a la piel a procesar el pigmento que ya tiene?

Necesitamos más estudios para tener la respuesta.

Fuentes científicas principales
Murase D, et al. Autophagy Has a Significant Role in Determining Skin Color by Regulating Melanosome Degradation in Keratinocytes. Journal of Investigative Dermatology. 2013.
Primera demostración de que la autofagia regula la acumulación de melanosomas en queratinocitos humanos, de forma independiente a cualquier extracto vegetal.
Kim JY, et al. Autophagy induction can regulate skin pigmentation by causing melanosome degradation in keratinocytes and melanocytes. Pigment Cell & Melanoma Research. 2020.
Demuestra que estimular la autofagia en melanocitos y queratinocitos humanos aumenta la degradación de melanosomas y reduce el pigmento, sin afectar MITF.
Geyfman M, et al. Lotus Sprout Extract Induces Selective Melanosomal Autophagy and Reduces Pigmentation. Journal of Cosmetic Dermatology. 2024. Afiliación: Allergan Aesthetics, An AbbVie Company.
Estudio mecanístico con neferina, liensininia y LSE en células humanas y modelos de piel. Propone la melanofagia selectiva como mecanismo de acción.
Huang P, et al. A randomized, controlled, split-face, double-blind comparison of a multimodality pigment-correcting serum containing lotus sprout extract versus hydroquinone. JAAD International. 2024. Afiliación: Allergan Aesthetics, An AbbVie Company.
113 mujeres, 12 semanas, diseño de cara dividida. mMASI -50,6% en subgrupo melasma. Resultados comparables a hidroquinona 4%. Preferencia por ABT ≥89%.
Lee KW, et al. RCHY1 and OPTN are required for melanophagy, selective autophagy of melanosomes. PNAS. 2024 Apr 2;121(14):e2318039121. Sin conflictos de interés declarados.
Primer trabajo que identifica el mecanismo molecular de selección específica de melanosomas para su degradación. Define la melanofagia como proceso distinto de la autofagia general. Realizado en Gyeongsang National University y Catholic University of Korea.
Emerging perspectives on the selective autophagy of melanosomes: melanophagy. Experimental & Molecular Medicine. 2025.
Revisión que presenta la melanofagia como campo emergente con potencial para el tratamiento de trastornos de pigmentación incluyendo hiperpigmentación.
Wen C, et al. Nelumbo nucifera extract alleviates UVB-induced hyperpigmentation via NOX4-mediated AMPK-YAP-ATG5 signaling pathway. Phytomedicine. 2026. Financiado por Infinitus (China) Company Ltd.
Segundo grupo independiente que relaciona Nelumbo nucifera con autofagia y aclaramiento de melanosomas en modelos de hiperpigmentación inducida por UVB.
Grimes P, et al. Efficacy and Tolerability of a Topical Pigment-Correcting Serum in Melasma and Postinflammatory Hyperpigmentation. Journal of Drugs in Dermatology. 2026.
30 mujeres (15 melasma, 15 HIQ), 16 semanas, estudio abierto sin grupo control. Mejoras significativas en mMASI desde semana 4.

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